哈密染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检查的准确性到底有多高？会不会有不准的时候？
- 您好，该技术对目标染色体疾病的筛查准确性很高，尤其是对21三体等。但它本质上仍是一项高精度的筛查技术，并非最终诊断。存在极低的假阳性或假阴性可能。任何高风险结果都必须通过羊水穿刺等诊断性检查来确认。
- 报告是寄给我还是自己去拿？
- 两种方式通常都可以选择。电子报告会发送到您指定的邮箱或手机端查看。如需纸质报告，可以安排邮寄到指定地址或前往服务点自取，您可以在获取报告时确认最方便的方式。
- 我在别的城市看到广告好像便宜点，在哈密做价格会更高吗？
- 我们的定价是全国统一的，在哈密也是2425元。您看到的其他广告可能对应的是检测范围不同的项目。建议您比较时确认是否为完全相同的“PLUS”项目。所有费用均为自费，不支持医保。
- 如果检测结果是低风险，是不是就完全没问题了？
- 低风险结果意味着胎儿患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低，可以极大程度地放心。但它不能排除所有遗传病或结构畸形。您仍需遵照医嘱进行后续的常规产检和超声排畸检查。
- 如果采样点离我有点远，你们能提供上门采样服务吗？额外收费吗？
- 您好，目前我们暂不提供上门采样服务。所有样本采集均需在指定的合作服务网点完成，以保证流程的标准化和样本的运输条件。请您理解。
用户评价 (6条，均分5.0)
整个过程体验下来挺顺畅的。客服前期解释得很耐心，采样盒寄送方便，报告出来速度比预想的快。报告拿到后，虽然有电子版，但里面有些术语和数据还是不太懂，就预约了他们的电话解读。解读的老师很专业，一条条给我讲清楚了，态度也很好，没有因为我问得多而不耐烦。最关键是结果一切正常，心里的石头总算落地了，还包含了保险，感觉挺有保障的。
机构回复
感谢您对万核基因的信任与详细反馈！能为您的孕期提供清晰、安心的检测服务是我们的责任。专业报告解读是我们的核心服务环节，旨在确保每一位用户都能充分理解检测结果。您的满意是对我们工作的最大鼓励，祝您和宝宝一切顺利！
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
操作指引特别清晰。从盒子里拿出采样包，里面每样东西做什么、步骤1234怎么写得很明白，还有图示。我这种怕弄错的人都能轻松搞定，感觉设计得很用心。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节！我们深知清晰的指引对用户自助操作至关重要，您的肯定让我们觉得前期的细致打磨是值得的。祝您一切顺利！
孕中期才做的这个PLUS项目，最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销，而是根据我的产检情况分析了必要性，感觉很客观。出报告的速度比预期快，电话解读时医生语速适中，给我留了充分的提问时间，没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可！我们坚持提供客观、个性化的咨询建议，不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验！
我和老公犹豫了很久才做这个检测，主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析，完成后会按规定销毁，还签了保密协议，这才下定决心。现在放心多了。
机构回复
您好，理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规，检测数据与任何外部机构（包括保险）完全隔离，且有独立的监督流程。感谢您的信任！
检测本身感觉挺靠谱的，就是等待报告的那几天有点煎熬。虽然知道需要时间，但系统里只有“检测中”状态，如果能像快递一样有更细化的流程节点提示（如样本已入库、检测中、报告审核中），心里会更有数。
机构回复
理解您等待时的焦虑心情。您关于细化流程状态提示的建议非常好！我们已与技术部门沟通，将评估在客户查询端增加更透明化进程显示的可行性。感谢您的智慧提议！
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