哈密3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测费用包含结果解读吗？有人帮我看看报告吗？
- 是的，检测费用包含了专业的报告解读服务。在您拿到报告后，会有专业的遗传咨询顾问或客服人员为您解读报告结果，解释其含义以及后续可能的建议。
- 我人在外地，采样和收报告会不会很麻烦？
- 不会。我们的服务支持全国范围（港澳台除外）。您可以在哈密预约采样，或申请采样套件邮寄到您当前地址。电子报告全国可查。如需纸质报告，我们也可以邮寄到您指定的国内地址。
- 一次性付1000元，如果检测没做出结果怎么办？会退钱吗？
- 极少数情况下可能因技术原因无法得出明确结论。正规机构有完善的质控体系，如果确因机构方责任导致检测失败，会为您安排免费重测或协商退款，具体政策请参阅服务协议。
- 检测的费用1000元是一次性的吗？后续解读还要另外收费吗？
- 1000元是包含检测和出具报告的全部费用，报告的基础解读是免费的。我们提供一次免费的遗传咨询（通常为线上或电话形式）来帮助您理解报告。如果后续需要非常深入或多次的咨询服务，可能会涉及额外费用，但常规情况完全够用。
- 报告是中文的吗？如果需要英文版怎么办？
- 标准报告为中文版。如果您有特殊需求，例如需要英文版本用于其他用途，可以在报告生成后联系客服提出申请。我们会根据情况评估并告知您相关的处理流程和可能产生的额外费用。
用户评价 (6条，均分4.7)
上周刚拿到报告，整个过程挺安心的。最让我满意的是隐私保护，从采样开始就用独立编码，报告也是加密链接发给我本人的，客服说所有样本和分析数据都会在规定时间后销毁，不会另作他用。这种把客户信息当回事的态度，在现在太重要了，点个赞。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。保护客户隐私是我们的首要原则，我们严格遵循相关法律法规，采用匿名编码、数据加密及定期销毁流程，确保您的基因信息仅用于本次检测并绝对保密。感谢您选择万核。
我（30岁二胎）和我老公都是偷偷做的检测，不想让太多家人知道引起不必要的担心。结果出来后，客服电话沟通也特别有分寸，先确认是我本人，而且绝口不在电话里提具体病名，只说‘报告有更新，请登录查看’，这种谨慎太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可！保护您的检测意愿和结果信息是我们的重要责任。我们的客服经过严格培训，所有敏感信息都确保在安全的私密渠道传递。您家庭的安宁由我们来守护。
价格公道，出结果速度也快，整体满意。但希望能给报告配一个更通俗易懂的‘解读摘要’，现在的结果页医学术语偏多，虽然有大结论，但细节部分还得自己查资料或者问客服。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到部分用户对报告通俗性的需求，正在着手优化报告版本，增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要！
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等，还能透过玻璃看过程，比较透明。护士每一步都跟我老婆解释，让我也安心。就是价格确实不便宜，但为了宝宝，该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持！我们深知这份检测对特殊家庭的意义，因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格，我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择！
孕18周做的，当作是给宝宝的礼物。价格不算负担，但意义重大。报告装帧得挺正式的，我们留着当作纪念了。感觉这是用不多的钱，撬动了巨大的安心杠杆，推荐给所有在乎宝宝健康的爸妈。
机构回复
“给宝宝的第一份健康礼物”，这个描述真美好！我们很高兴能参与其中，用专业守护这份爱与期盼。感谢您如此用心的评价和推荐！
报告出的速度挺快的，但预约电话解读的时间选择有点少，我等了三天才排上。好在等待期间客服有主动告知预计时间。解读过程本身很棒，医生讲得很细。
机构回复
抱歉让您久等了。由于咨询需求量较大，时段安排确有不周，我们正在增加咨询师资源以缩短预约等待。感谢您的耐心与理解！
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